PEG-PEI-modified gated N-doped mesoporous carbon nanospheres for pH/NIR light-triggered drug release and cancer phototherapy

摘要
以n摻雜介孔碳（NMCS）為核心，PEG-PEI為外殼，設計了一種新型雜化藥物載體。在點擊反應后，用光可切割的硝基苯基連接劑將NMCS功能化。吉西他濱在功能化之前通過π-π堆疊相互作用加載到NMCS中。NIR和NMCS-linker-PEG-PEI的ph響應行為賦予多功能藥物載體在雙重刺激下控制吉西他濱的釋放。NMCS核心將近紅外光上轉換為紫外光，紫外光被光敏分子門吸收，導致其裂解和藥物釋放。此外，NMCS將近紅外轉化為熱量，從而使外部聚合物外殼變形，從而觸發(fā)藥物釋放過程。如果近紅外源被關閉，釋放可以迅速被逮捕。在pH和溫度雙重刺激下，吉西他濱在24 h內的釋放率達到75%。NMCS-linker-PEG-PEI產(chǎn)生活性氧（ROS），流式細胞術在FaDu細胞中證實了這一點。體外實驗表明，NMCS-linker-PEG-PEI-GEM雜交顆粒在近紅外光照射下對FADU細胞具有協(xié)同治療作用。

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