mPEG-bALD（甲氧基聚乙二醇丁醛）是一種單官能團聚乙二醇（PEG）衍生物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學研究、藥物遞送系統(tǒng)、蛋白質(zhì)修飾和納米材料開發(fā)等領(lǐng)域。以下是關(guān)于該化合物的詳細介紹：

1. 基本特性

• 化學名稱：單甲氧基聚乙二醇丁醛
• 英文名稱：mPEG-Butyraldehyde
• 簡稱：mPEG-bALD
• 性狀：白色固體或粉末（分子量較高時可能呈半固體）
• 分子量范圍：350 Da 至 40,000 Da，常見規(guī)格包括 1K、2K、5K、10K、20K 等。
• 溶解性：可溶于水和大多數(shù)有機溶劑。

2. 化學結(jié)構(gòu)與反應(yīng)特性

mPEG-bALD 的結(jié)構(gòu)由一個甲氧基封端的 PEG 鏈和末端的丁醛基（-CHO）組成。其反應(yīng)特點包括：

• 選擇性修飾：在還原劑（如氰基硼氫化鈉）存在下，丁醛基可與蛋白質(zhì)或多肽的 N 端氨基發(fā)生 還原胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的仲胺鍵。
• 溫和反應(yīng)條件：最佳 pH 范圍為 6-9.5（可擴展至 5-10），反應(yīng)時間通常為 6-24 小時。
• 高特異性：相比 NHS 酯類 PEG 衍生物，mPEG-bALD 對 N 端氨基的選擇性更高，減少副反應(yīng)。

3. 主要應(yīng)用

• 蛋白質(zhì) PEG 化（PEGylation）：

  • 用于 N 端特異性修飾，保持蛋白質(zhì)的活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

  • 提高藥物的 半衰期 和 生物相容性，減少免疫原性。

• 藥物遞送系統(tǒng)：

  • 用于構(gòu)建 PEG 化納米顆粒、脂質(zhì)體或聚合物膠束，增強藥物溶解度和靶向性。

• 固定化酶技術(shù)：

  • 通過醛基與載體表面的氨基反應(yīng)，實現(xiàn)酶的固定化。

• 材料科學：

  • 用于表面修飾，改善材料的生物相容性和抗蛋白吸附性能。